Công an tỉnh Thanh Hoá vừa phát hiện đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả với quy mô lớn. Ảnh: Văn Thanh

Ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết, ngay sau khi Công an tỉnh Thanh Hóa thông tin triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả quy mô toàn quốc, bắt giữ 14 đối tượng, Bộ Y tế đã phát đi công văn hỏa tốc gửi Sở Y tế Thanh Hóa.

Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế Thanh Hoá cung cấp thông tin, phối hợp chặt chẽ với cơ quan công an để điều tra, xử lý nghiêm các đối tượng vi phạm pháp luật, đồng thời thu hồi triệt để các loại thuốc giả đã được đưa ra thị trường.

Đại diện Cục Quản lý Dược cho biết, theo thông tin ban đầu, cơ quan chức năng chưa phát hiện thấy các sản phẩm trong vụ án tại các cơ sở khám, chữa bệnh; các sản phẩm do các đối tượng làm giả không xâm nhập được vào trong hệ thống các bệnh viện công lập do không có giấy tờ, chứng từ để tham gia đấu thầu. Các sản phẩm giả này chủ yếu được bán trên mạng; tại kênh bán lẻ.

Trong số 21 loại sản phẩm đã bị cơ quan công an bắt giữ có 4 loại giả thuốc tân dược (44 hộp Tetracyclin, 40 hộp Clorocid, 49 hộp Pharcoter, 52 hộp Neo-Codion); còn lại là 39.323 hộp gồm 17 loại sản phẩm giả nghi là thuốc đông dược, sản phẩm có nhãn ghi mục đích sử dụng như thuốc chữa bệnh.

Cục Quản lý Dược nhấn mạnh, thuốc chữa bệnh là loại hàng hóa đặc biệt, ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe, tính mạng người bệnh, do vậy yêu cầu quản lý nghiêm ngặt. Các hoạt động sản xuất, kinh doanh, buôn bán, sử dụng thuốc phải tuân thủ các nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt được quy định tại Luật Dược và các văn bản quy phạm pháp luật liên quan.

Hàng năm, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh giám sát nghiêm ngặt chất lượng thuốc lưu hành. Mỗi năm có khoảng 38.000 - 40.000 mẫu thuốc được lấy kiểm tra xác suất, tập trung vào nhóm có nguy cơ cao bị làm giả.

Để đảm bảo chất lượng thuốc, hàng năm Bộ Y tế đã triển khai nhiều hoạt động kiểm tra trước và sau khi sản phẩm ra thị trường, đồng thời tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra và xử phạt hành chính nghiêm minh đối với các tổ chức, cá nhân vi phạm.

Ngày 18/11/2024, Bộ Y tế và Bộ Công an đã ký Quy chế phối hợp số 03/QCPH-BCA-BYT nhằm trao đổi thông tin, tài liệu và phối hợp điều tra các vụ việc liên quan sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc kém chất lượng. Đồng thời, Bộ Y tế cùng các bộ, ngành chức năng trong Ban Chỉ đạo 389 đã triển khai nhiều hoạt động phòng, chống thuốc giả trên phạm vi cả nước nên tỷ lệ thuốc giả trong những năm gần đây luôn ở mức dưới 0,1%.

Mới đây, ngày 9/1/2025, Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược và Thanh tra Bộ) đã phối hợp cùng Cục Cảnh sát điều tra tội phạm về kinh tế và tham nhũng (C03), Cục An ninh chính trị nội bộ (A03), Bộ Công an tổ chức cuộc họp với Sở Y tế các tỉnh như Thanh Hóa, Hà Tĩnh, Hà Nam... nhằm tăng cường công tác phòng, chống thuốc giả và thuốc không rõ nguồn gốc.

Cục Quản lý Dược cho biết, trong thời gian tới, Bộ Y tế sẽ tăng cường phối hợp chặt chẽ hơn giữa các sở y tế và các cơ quan chức năng địa phương, cơ quan công an để công tác phòng, chống thuốc giả đạt hiệu quả tốt hơn.