Bệnh viện Trí Đức, nơi xảy ra vụ việc. Ảnh: Phương Anh

Hội đồng chuyên môn đánh giá nguyên nhân của 2 ca tử vong sau tiêm thuốc gây mê tại Bệnh viện Trí Đức do bà Trần Thị Nhị Hà, Phó Giám đốc Sở Y tế Hà Nội làm Chủ tịch Hội đồng, với sự tham gia của các chuyên gia đầu ngành như GS.TS Nguyễn Quốc Kính, Giám đốc Trung tâm Gây mê hồi sức, Bệnh viện Hữu Nghị Việt Đức, TS.Nguyễn Văn Chi, Phó Trưởng khoa Cấp cứu, Bệnh viện Bạch Mai cùng nhiều chuyên gia đến từ Bệnh viện Xanh Pôn, Bệnh viện Thanh Nhàn.

Tại buổi họp, sau khi nghiên cứu hồ sơ và các ý kiến thảo luận của các thành viên, Hội đồng chuyên môn khẳng định, quy trình gây mê và sử dụng thuốc gây mê cho hai bệnh nhân này phù hợp với quy định của Bộ Y tế. Các bệnh nhân đều được gây mê, lâm sàng và cận lâm sàng. Monitoring phù hợp trong phòng mổ, các thuốc dùng đủ, đúng liều theo trình tự. Kiểm soát hô hấp bằng bóp bóng và oxy qua mast và ống nội khí quản. Bên cạnh đó, Bệnh viện có phương tiện máy móc theo dõi bệnh nhân. Các thuốc sử dụng hơp lý, đúng liều. Được bóp bóng khi khởi mê và cấp cứu. Thuốc gây mê dùng đúng liều lượng, đúng loại và đúng trình tự cho cả 2 trường hợp.

Theo kết luận của Hội đồng chuyên môn, bệnh viện đã phát hiện sớm diễn biến nặng và xử trí cấp cứu kịp thời, xử trí ngay bằng các biện pháp cấp cứu như thuốc, đặt ống nội khí quản, thở ôxy, sử dụng tiêm và truyền adrenalin là đúng theo cấp cứu hướng sốc phản vệ.

Theo Hội đồng chuyên môn, việc Bệnh viện Đa khoa Trí Đức quyết định chuyển 2 bệnh nhân lên tuyến trên là hợp lý nhưng cần đáp ứng tiêu chuẩn vận chuyển an toàn người bệnh cấp cứu.

Đặc biệt, các thuốc được sử dụng cho cả 2 người bệnh (ghi trong hồ sơ bệnh án của 2 người bệnh) là đúng loại, đúng liều, có trong danh mục thuốc của Bộ Y tế, được Việt Nam và trên thế giới sử dụng rộng rãi trong gây mê. Dù vậy, bất cứ loại thuốc nào cũng đều có tác dụng không mong muốn và nguy cơ gây sốc phản vệ.

Từ phân tích trên, Hội đồng kết luận, chẩn đoán 2 bệnh nhân tử vong do suy tuần hoàn, suy hô hấp cấp trong quá trình khởi mê, nghĩ nhiều đến sốc phản vệ nặng. Kết quả này phù hợp với kết quả giải phẫu bệnh.

Tuy nhiên, theo Hội đồng chuyên môn, chưa đủ thông tin lý giải tình trạng suy hô hấp cấp nổi trội hơn suy tuần hoàn ở cả 2 trường hợp trên. Về quy trình mua bán thuốc, cấp phát thuốc, bảo quản thuốc của Bệnh viện Trí Đức, do chưa có đủ thông tin nên Hội đồng chuyên môn chưa có đủ cơ sở để kết luận.

Trước đó, sáng 25/12/2016, tại Bệnh viện Trí Đức, 2 bệnh nhân được gây mê để thực hiện phẫu thuật. Sau gây mê, cả 2 đều có biểu hiện sốc phản vệ như khó thở, tụt huyết áp, trụy mạch, nhận thức lơ mơ… được cấp cứu tại chỗ rồi chuyển sang Bệnh viện Bạch Mai nhưng đã không qua khỏi.

Đáng lưu ý, cả 2 bệnh nhân đều được dùng các loại thuốc giống nhau, chỉ khác nhau về liều lượng theo cân nặng, cùng có biểu hiện sốc sau 30 giây tiêm thuốc.

Phương Anh