Ông Nguyễn Minh Tuấn, Vụ trưởng Vụ Trang thiết bị - Công trình y tế khẳng định, đến nay, Bộ Y tế mới cấp phép 2 sản phẩm thanh thử để phát hiện định tính các chất chỉ điểm đối với một số loại ung thư. Cụ thể, đây là 2 sản phẩm Bioline AFP (phát hiện định tính AFP trong huyết tương hoặc huyết thanh người) và SD Bioline CEA (phát hiện định tính CEA trong huyết tương hoặc huyết thanh người).

Tuy nhiên, theo ông Tuấn, đây không phải là que thử phát hiện ung thư mà chỉ dùng để phát hiện định tính các chất chỉ điểm đối với một số loại ung thư. Hơn nữa, 2 loại que thử này cũng chỉ cho phép phát hiện 2 chất AFP và CEA trong một số loại bệnh chứ không phải cứ “test” là phát hiện nguy cơ mọi loại bệnh ung thư. Vì thế, Bộ Y tế sẽ phối hợp với Thanh tra Bộ rà soát lại vấn đề quảng cáo, thông tin sản phẩm.

Để chẩn đoán ung thư, Bộ Y tế khuyến cáo người bệnh phải đến cơ sở y tế để các bác sĩ chuyên khoa thăm khám, làm các xét nghiệm chẩn đoán như xét nghiệm sinh hoá, miễn dịch, huyết học, hình ảnh, tế bào học và mô bệnh học.

N.N