Trong tháng cao điểm đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phát hiện nhiều cơ sở có các hành vi vi phạm. Ảnh minh hoạ: IT

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 18/6 đã có báo cáo cho biết, Cục đã có Quyết định số 610/QĐ-QLD ngày 20/5/2025 thành lập 5 tổ kiểm tra, kiểm tra đột xuất tại 38 cơ sở, trong đó, lĩnh vực dược là 18 cơ sở (9 cơ sở sản xuất; 9 cơ sở nhập khẩu thuốc); 20 cơ sở kinh doanh mỹ phẩm (trong đó có 13 cơ sở sản xuất mỹ phẩm, 7 cơ sở kinh doanh, công bố mỹ phẩm).

Qua quá trình kiểm tra, đoàn kiểm tra đã phát hiện 17 cơ sở có các hành vi vi phạm. Cục Quản lý Dược đã xử lý theo thẩm quyền hoặc chuyển thông tin vi phạm đến các cơ quan chức năng để xử lý theo thẩm quyền.

Về lĩnh vực dược có 7 cơ sở có hành vi vi phạm hành chính, trong đó có 2 cơ sở kinh doanh dược, 5 cơ sở sản xuất thuốc. 

Căn cứ kết quả kiểm tra, Cục Quản lý Dược đã ban hành văn bản tạm dừng sản xuất đối với 1 cơ sở do chỉ đáp ứng nguyên tắc GMP mức độ 4; yêu cầu hủy 841 ống thuốc Milgamma N không đạt chất lượng về cảm quan (do bệnh viện bảo quản không đúng điều kiện ghi trên nhãn và trả lại công ty) và 2 lô bán thành phẩm dùng để sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe do không đáp ứng điều kiện bảo quản.

Về lĩnh vực mỹ phẩm có 9 cơ sở có hành vi vi phạm hành chính, các vi phạm chủ yếu là các hành vi công bố, quảng cáo, sản xuất mỹ phẩm có thành phần không đúng với phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Cục Quản lý Dược đã có các Quyết định 269/QĐ-QLD và Công văn 1426/QLD-MP ngày 27/5/2025 thu hồi và tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ của Công ty VB Group (TP Hồ Chí Minh); Quyết định 271/QĐ-QLD ngày 27/5/2025 thu hồi Giấy chứng nhận "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" của Công ty EBC Đồng Nai;

Cũng trong thời gian này, 20 Sở Y tế địa phương đã tiến hành kiểm tra 865 cơ sở sản xuất, nhập khẩu và kinh doanh thuốc, mỹ phẩm. Qua đó, 48 cơ sở bị phát hiện vi phạm với tổng số tiền xử phạt hành chính lên đến 534 triệu đồng. Một số hồ sơ vi phạm nghiêm trọng đang được tiếp tục củng cố để xử lý theo quy định.

Cục Quản lý Dược cũng cho biết, kết quả kiểm tra, giám sát thị trường của Hệ thống kiểm nghiệm cho thấy từ đầu năm 2025, Hệ thống kiểm nghiệm của Nhà nước đã lấy khoảng 16.000 mẫu thuốc, mỹ phẩm, dược liệu trên thị trường để kiểm tra chất lượng, đã phát hiện 16 mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Cục Quản lý Dược đã ban hành 4 văn bản thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Đặc biệt trong tháng cao điểm, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đã phát hiện 2 cơ sở bán lẻ thuốc bán thuốc giả, thuốc, không rõ nguồn gốc xuất xứ. Hiện nay, các cơ quan chức năng đang tiếp tục truy tìm nguồn gốc các thuốc này.

Cục Quản lý Dược cho biết, qua kiểm tra, chưa phát hiện cơ sở sản xuất, xuất nhập khẩu, bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc có hành vi sản xuất, nhập khẩu, xuất khẩu, bán buôn thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, thuốc nhập lậu.

Các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc cơ bản thực hiện nghiêm túc việc kiểm tra chất lượng nguyên liệu đầu vào, kiểm tra trong quá trình sản xuất và kiểm tra chất lượng thành phẩm thuốc trước khi xuất xưởng đưa ra lưu thông. Tuy nhiên, vẫn phát hiện một số cơ sở bán lẻ thuốc vi phạm các quy định về mua bán thuốc hợp pháp, có nguồn gốc hóa đơn chứng từ đầy đủ, kinh doanh các thuốc.

Để đảm bảo sức khoẻ người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế khuyến cáo người dân cần đặc biệt cảnh giác với những sản phẩm không rõ nguồn gốc, được quảng cáo tràn lan trên mạng xã hội, hoặc được bán với giá rẻ bất thường. Cần ưu tiên lựa chọn nhà thuốc, cửa hàng mỹ phẩm có uy tín, có giấy phép rõ ràng và yêu cầu xuất trình hóa đơn, nguồn gốc sản phẩm.