Theo dõi Báo Thanh tra trên
Theo Thùy Giang (Vietnam+)
Thứ năm, 25/02/2021 - 20:07
Hai loại vắcxin của công ty Moderna (Hoa Kỳ) và vắcxin của công ty JSC Generium (Nga) đã được phê duyệt để sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch COVID-19 tại Việt Nam.
117.000 liều vắcxin của AstraZeneca đã về đến Việt Nam ngày 24/2.(Ảnh: PV/Vietnam+)
Theo thông tin từ Bộ Y tế, ngày 25/2, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đã họp và nhất trí đề xuất Bộ Y tế phê duyệt cho 2 vắcxin phòng COVID-19.
Đó là vắcxin của Công ty Moderna (Hoa Kỳ) và vắcxin của Công ty JSC Generium (Nga).
Hai loại vắcxin trên được phê duyệt để sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch COVID-19 tại Việt Nam, theo quy định tại Điều 67, Nghị định số 54/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược.
Trước đó, vắcxin của AstraZeneca là vắcxin ngừa COVID-19 đầu tiên được phê duyệt nhập khẩu có điều kiện vào Việt Nam. Đây là vắcxin do Công ty dược AstraZeneca phối hợp với Đại học Oxford (Anh) nghiên cứu, phát triển. Hiện vắcxin này đã được cấp phép lưu hành 1 năm hoặc nhập khẩu có điều kiện tại Philippines, Thái Lan, Anh, Việt Nam và một số quốc gia khác.
Ngày 24/2, có hơn 117.000 liều vắcxin của AstraZeneca đã về đến Việt Nam.
Ý kiến bình luận:
Hiện chưa có bình luận nào, hãy trở thành người đầu tiên bình luận cho bài biết này!
(Thanh tra) - Bộ Y tế cho biết, mặc dù số trường hợp mắc cúm có gia tăng cục bộ từ cuối năm 2024 và trong thời gian dịp Tết Nguyên đán năm 2025, tuy nhiên không có sự gia tăng đột biến so với số mắc được ghi nhận cùng kỳ hàng năm trước đây với các tác nhân chủ yếu là cúm A/H3N2, A/H1N1 và cúm B.
Phương Anh
(Thanh tra) - Bộ Y tế vừa ban hành Chỉ thị số 04/CT-BYT về việc tiếp tục đẩy mạnh cắt giảm, đơn giản hóa thủ tục hành chính và nâng cao chất lượng cung cấp dịch vụ công phục vụ người dân, doanh nghiệp.
Phương Anh
Minh Anh
Phương Anh
Phương Anh
Phương Anh
Nam Dũng
Văn Thanh
Chính Bình
Chính Bình
Hương Giang
Trọng Tài
Nhóm PV
Nhóm PV
Thu Huyền
Hoàng Nam