Hình ảnh lô sữa trẻ em Lactacyd giả. Ảnh: Công ty cổ phần Sanofi Việt Nam

Cục Quản lý Dược cho biết, Cục nhận được 3 báo cáo của Công ty Cổ phần Sanofi Việt Nam về việc phát hiện mỹ phẩm giả có tên Lactacyd Baby Extra Milky số tiếp nhận Phiếu công bố: 002968/21/CBMP-HCM do Sở Y tế TP Hồ Chí Minh cấp ngày 5/11/2021, Công ty Cổ phần Sanofi Việt Nam (địa chỉ: Lô I-8-2, đường D8, khu Công nghệ cao, phường Tăng Nhơn Phú, TP Hồ Chí Minh) sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Chi tiết sản phẩm giả có đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với mỹ phẩm thật gồm:

Sản phẩm giả có số lô DVH2015; Hạn sử dụng 7/2/2028. Sự khác biệt so với hàng thật là trình bày bao bì và nắp, phông chữ khác với bao bì thật; Số lô không thể truy vết trong hệ thống nội bộ; Ngày sản xuất được ký hiệu là “MGF’’ thay vì “MFG’’; Số lô được in bằng mực thường, khác với sản phẩm công ty là số lô được in bằng laser.

Sản phẩm không có số lô trên bao bì sản phẩm; Hạn sử dụng 25/9/2027. Sự khác biệt so với hàng thật là trình bày bao bì và nắp, phông chữ khác với bao bì thật; Không có số lô; Xác nhận dây chuyền không có sản phẩm nào thuộc dòng sản phẩm thực tế được sản xuất tại ngày trên hộp (25/9/2024); Thể chất và mùi sản phẩm khác rõ rệt so với sản phẩm thật.

Thông báo của Cục Quản lý Dược về mỹ phẩm Lactacyd Baby Extra Milky giả. Ảnh: Cục Quản lý Dược

Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng sản phẩm mỹ phẩm Lactacyd Baby Extra Milky bị làm giả nêu trên.

Cùng ngày, Cục Quản lý Dược cũng có thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc đối với sản phẩm Nước súc miệng Nano silver - DHT 350ml, số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 6831/20/CBMP-HN ngày 31/3/2020, lô sản xuất 040125, ngày sản xuất 15/1/2025, hạn dùng 15/1/2028 của Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây - Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường (địa chỉ doanh nghiệp kê khai trên hồ sơ công bố: Tổ dân phố số 4, phường Hà Đông, thành phố Hà Nội).

Lý do thu hồi: Mỹ phẩm lưu thông có nhãn ghi công dụng không phù hợp với hồ sơ công bố.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 01 sản phẩm nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm

Đồng thời, tiến hành thu hồi sản phẩm vi phạm trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Đối với Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây, Cục Quản lý Dược yêu cầu phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm nêu trên; tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định. Trường hợp không loại bỏ yếu tố vi phạm (không thể tách rời nhãn hàng hóa vi phạm ra khỏi hàng hóa) thì buộc tiêu hủy.

Gửi báo cáo thu hồi 1 sản phẩm nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/9/2025.

Sở Y tế thành phố Hà Nội có trách nhiệm giám sát Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây trong việc thực hiện thu hồi 1 sản phẩm nêu trên không đáp ứng quy định; báo cáo kết quả giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 10/10/2025.