Theo dõi Báo Thanh tra trên
Thứ năm, 04/12/2014 - 19:54
(Thanh tra) - Thời gian qua, dư luận tỏ ra lo lắng về chất lượng thuốc trúng thầu vào bệnh viện tại thành phố Hồ Chí Minh sau vụ việc VN Phamra. Tuy nhiên, công văn ngày 3/12 của Giám đốc Sở Y tế TP Hồ Chí Minh Nguyễn Tấn Bình khẳng định: Tất cả 92 thuốc lấy mẫu kiểm nghiệm (thuộc danh mục thuốc trúng thầu vào bệnh viện trên địa bàn) đều đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ảnh minh họa: Internet
92 mẫu thuốc này được lấy tại các bệnh viện: Ung Bướu, Tai mũi họng, Nhi Đồng 1, Nhi Đồng 2, Bệnh viện Phạm Ngọc Thạch, Bệnh viện Nguyễn Tri Phương, Bệnh viện quận 11, Bệnh viện quận 12, Bệnh viện huyện Củ Chi, Bệnh viện huyện Bình Chánh, Bệnh viện huyện Cần Giờ. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy: 92/92 mẫu đã kiểm nghiệm đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo ông Nguyễn Tấn Bình, Giám đốc Sở Y tế TP Hồ Chí Minh, việc kiểm tra chất lượng thuốc luôn được quan tâm hàng đầu, là công tác thường quy của các cơ quan quản lý để đảm bảo người dân được sử dụng thuốc có chất lượng đảm bảo, giá cả phù hợp. Quy trình kiểm soát chất lượng thuốc được thực hiện chặt chẽ. Việc cấp số đăng ký thuốc hay giấy phép nhập khẩu thuốc được thực hiện theo đúng quy định hiện hành và được thẩm định đầy đủ theo quy trình về pháp lý, tiêu chuẩn kỹ thuật đạt yêu cầu trước khi cấp phép, riêng phần hồ sơ kỹ thuật phải đáp ứng được yêu cầu của hồ sơ kỹ thuật chung ASEAN (ACTD).
Đại diện Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cũng khẳng định, tất cả thuốc được đưa ra thị trường đều phải đạt tiêu chuẩn chất lượng. Tuy nhiên trong suốt quá trình lưu thông trên thị trường do khí hậu, điều kiện bảo quản, phân phối có thể ảnh hưởng đến chất lượng thuốc. Vì thuốc là mặt hàng đặc biệt, khó bảo quản và lưu trữ hơn các mặt hàng tiêu dùng thông thường, nên hệ thống kiểm nghiệm, kiểm tra chất lượng thuốc Việt Nam, bao gồm hai viện kiểm nghiệm thuốc và 63 trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm ở các tỉnh, thành phố trực thuộc T.Ư thường xuyên lấy mẫu kiểm tra chất lượng (hậu kiểm).
Các thuốc vi phạm về chất lượng đều bị đình chỉ lưu hành và thu hồi. Các nhà sản xuất có thuốc vi phạm chất lượng sẽ bị kiểm tra chất lượng 100% lô thuốc trước khi lưu hành trên thị trường Việt Nam (tiền kiểm). Đồng thời, tùy theo mức độ vi phạm chất lượng, Bộ Y tế có thể sẽ áp dụng các biện pháp khác để xử lý các nhà sản xuất, các công ty đăng ký có thuốc vi phạm chất lượng như: xử phạt vi phạm hành chính, rút số đăng ký thuốc, rút giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam, tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc, tạm ngừng cấp số đăng ký thuốc... Đặc biệt, chuyện phải rút số đăng ký khi thuốc đã lưu hành, thu hồi thuốc trên thị trường là một phần việc trong quy trình kiểm soát chất lượng thuốc thường xuyên của tất cả các nước trên thế giới, không riêng gì Việt Nam chúng ta.
Như vậy, dư luận về thuốc kém chất lượng trúng thầu vào bệnh viện như thời gian qua là không có cơ sở, người dân có thể hoàn toàn yên tâm được sử dụng thuốc chất lượng đảm bảo, giá cả phù hợp, Cục Quản lý Dược khẳng định.
Phương Anh
Ý kiến bình luận:
Hiện chưa có bình luận nào, hãy trở thành người đầu tiên bình luận cho bài biết này!
(Thanh tra) - Chiều 13/12, Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) cho biết, từ đầu năm 2024 đến nay, cả nước ghi nhận hơn 80 trường hợp tử vong tại 33 tỉnh, thành phố. Bệnh dại chưa có thuốc điều trị đặc hiệu, tuy nhiên hoàn toàn có thể phòng tránh được.
Phương Anh
19:32 13/12/2024(Thanh tra) - Nhiều người bệnh ung thư giai đoạn cuối tại Việt Nam và Mỹ sẽ được thử nghiệm lâm sàng thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư RBS2418.
Chính Bình
11:00 13/12/2024Phương Anh
13:28 12/12/2024Hải Hà
17:09 11/12/2024Phương Anh
21:31 10/12/2024Phương Anh
08:10 09/12/2024Lê Hữu Chính
TC
Liên Hương
Nhóm PV
Văn Thanh
Ngọc Tuấn
Nhật Minh
Cao Sơn
Hương Trà
Lâm Ánh