Trước đó, Bộ Y tế đã thông báo tạm dừng sử dụng vắc xin Quinvaxem trong chương trình tiêm chủng mở rộng, bởi trong 5 tháng đầu năm nay đã ghi nhận 5 trường hợp tử vong sau tiêm vắc xin Quinvaxem. Theo kết luận của Hội đồng Tư vấn chuyên môn đánh giá tai biến trong quá trình sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế, trong 5 trường hợp tử vong nêu trên, có 4 trường hợp không liên quan đến tiêm chủng và chất lượng vắcxin, 1 trường hợp chưa chẩn đoán được nguyên nhân tử vong.

Mặc dù chưa có bằng chứng chứng minh các trường hợp tử vong có liên quan đến vắc xin, nhưng các trường hợp tử vong trên có thể là sự trùng hợp, vì tỷ lệ tử vong của trẻ dưới 1 tuổi tại Việt Nam là 15,8‰, hoặc do các bệnh khác như viêm phổi, tim mạch… Để thận trọng hơn, đồng thời bảo đảm an toàn tối đa trong tiêm chủng, Bộ Y tế đã quyết định tạm dừng sử dụng vắc xin Quinvaxem (dự kiến trong khoảng 3 tháng) để các cơ quan chuyên môn tiến hành đánh giá tổng thể về loại vắc xin này.

Sau gần 2 tháng tạm dừng, đến ngày 20/6 vừa qua, theo kết quả kiểm nghiệm của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), vắc xin Quinvaxem đạt chất lượng an toàn, hiệu quả. Vì vậy, WHO khuyến cáo vắc xin Quinvaxem phù hợp để sử dụng trong các chương trình tiêm chủng quốc gia.

Phó Thủ tướng Nguyễn Thiện Nhân giao Bộ Y tế tổ chức tuyên truyền về an toàn tiêm chủng để phát hiện sớm, cấp cứu kịp thời nhằm hạn chế thấp nhất nguy hại đến sức khỏe và tính mạng trẻ em bị phản ứng sau tiêm chủng.

Bộ Y tế chủ trì, phối hợp với Bộ Tài chính xử lý theo thẩm quyền đối với việc cấp kinh phí để tiếp tục sử dụng các loại vắc xin đang sử dụng trong tiêm chủng mở rộng; kinh phí nghiên cứu sản xuất vắc xin trong nước trong chương trình sản phẩm quốc gia; kinh phí phát triển hệ thống y tế dự phòng. Nếu vượt thẩm quyền, báo cáo Thủ tướng Chính phủ.

Phó Thủ tướng giao Bộ Y tế chủ trì, phối hợp với Bộ Khoa học và Công nghệ nghiên cứu, báo cáo Thủ tướng Chính phủ về sản xuất vắc xin đa giá 6 trong 1 của Việt Nam cung cấp cho tiêm chủng mở rộng.

Ngọc Diệp