Ảnh minh họa: Internet

Ông Đặng Văn Chính, Chánh Thanh tra Bộ Y tế cho biết, đến thời điểm này, trong 13 bệnh viện có báo cáo nhập trang thiết bị y tế của Bio - Rad thì phần lớn là các bệnh viện tuyến trên, bệnh viện Trung ương.

Sau khi tổng hợp báo cáo từ các đơn vị, Bộ Y tế sẽ thống kê và dự kiến phối hợp với cơ quan Hải quan, cung cấp danh sách để phía Hải quan điều tra, xác minh thông tin liên quan đến việc nhập khẩu các trang thiết bị y tế trên.

Việc rà soát có nhiều khó khăn do sự việc xảy ra trong giai đoạn từ năm 2005 - 2013 nhưng Bộ Y tế đề nghị các bệnh viện nghiêm túc thực hiện công tác rà soát để phục vụ cho quá trình tìm hiểu, điều tra đến nghi vấn “hối lộ” này.

Để tiếp tục công tác rà soát các trang thiết bị liên quan đến Cty Bio - Rad, Bộ Y tế đã ra văn bản yêu cầu các đơn vị báo cáo, hạn chót để các đơn vị gửi báo cáo là ngày 15/11. Các bệnh viện phải hoàn thành báo cáo này để Bộ Y tế tổng kết, rà soát việc nhập khẩu thiết bị y tế liên quan đến “nghi án” hối lộ của Bio - Rad.

Liên quan đến vụ việc, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến cho biết, Bộ sẽ phối hợp với cơ quan điều tra trên mọi phương diện để xác minh, điều tra sớm nhất nghi án nhận hối lộ trong nhập khẩu trang thiết bị y tế và sẽ xử lý nghiêm, không bao che. Ngay sau khi bày tỏ quan điểm về vụ việc, Bộ Y tế đã chỉ đạo các bệnh viện trên toàn quốc tiến hành rà soát việc sử dụng các trang thiết bị y tế của Bio - Rad trong hệ thống bệnh viện.

Sở Y tế Hà Nội cũng vừa có công văn yêu cầu các đơn vị trong ngành rà soát việc mua sắm và sử dụng các thiết bị, hóa chất và vật tư y tế do Hãng Bio - Rad sản xuất. Nếu đơn vị nào sử dụng cần liệt kê đầy đủ các mặt hàng đã và đang sử dụng từ năm 2005 - 2014 (bao gồm tên thiết bị, model, năm sản xuất); cung cấp các tài liệu chứng minh nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm, phục vụ cho việc rà soát việc nhập khẩu trang thiết bị y tế từ hãng này.

Phương Anh