Theo đó, các thuốc bị thu hồi gồm: Proctolog (kem bội trực tràng), SĐK: VN2-71-16; Proctolog (kem bôi trực tràng), mỗi tuýp 20g SĐK VN-8247-09 và Protolog (viên đặt), SĐK: VN-6763-08.

Các thuốc nêu trên của nhà sản xuất: Farmea, France do công ty Pfrizer (Thailand) đăng ký.

Cục Quản lý Dược quyết định rút số đăng kí, đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi toàn bộ các thuốc trên. Lý do là trước đó, cơ quan quản lý Y tế Pháp đã có quyết định rút giấy phép lưu hành và thu hồi các loại thuốc trên.

Cục Quản lý Dược giao công ty đăng kí phối hợp với nhà sản xuất, nhà nhập khẩu, nhà phân phối thuốc thực hiện thu hồi và hủy toàn bộ thuốc. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương có trách nhiệm chỉ đạo, giám sát việc thực hiện công tác thu hồi và tiêu hủy các thuốc trên.

Theo Tú Anh/Dân trí