BV Trí Đức - nơi xảy ra vụ việc. Ảnh: ND

Bà Trần Thị Nhị Hà, Phó Giám đốc Sở Y tế cho biết, ngay sau sự việc 2 bệnh nhân tử vong nghi do sốc phản vệ tại BV Đa khoa Trí Đức vào ngày 25/12, Sở cùng với Công an quận Hai Bà Trưng khẩn trương có mặt tại BV để phối hợp giải quyết, xử lý vụ việc. Bước đầu, Sở Y tế đã quyết định đình chỉ toàn bộ hoạt động phẫu thuật tại BV cũng như các cá nhân tham gia 2 kíp mổ để phục vụ cho công tác điều tra làm rõ. Mỗi kíp mổ gồm 5 người, trong đó có 1 bác sĩ mổ, 1 bác sĩ gây mê, 1 kỹ thuật viên gây mê và 2 dụng cụ viên.

Sở Y tế Hà Nội bước đầu làm rõ cả 2 bệnh nhân tử vong trước đó đều được sử dụng các loại thuốc giống nhau trong giai đoạn tiền mê và gây mê.

Các phẫu thuật cho 2 bệnh nhân trên được Bộ Y tế phê duyệt danh mục kỹ thuật (ban hành kèm theo Quyết định số 3390/QĐ- BYT ngày 12/9/2013).

Hiện Công an quận Hai Bà Trưng đã tiến hành niêm phong phòng mổ, vỏ thuốc và các sổ sách… liên quan đến ca gây mê. Sở Y tế cũng đã tiến hành kiểm tra và niêm phong, bảo quản thuốc theo đúng yêu cầu bảo quản ghi trên nhãn các thuốc có liên quan phục vụ gây mê tại BV gồm: Diprivan 1% 200mg/20ml, Esmeron 50mg/5ml, Atropin Sunfat 0.25mg/ml, Solu Medrol 40mg/1ml, Midanium (Midazolam 5mg/ml).

Toàn bộ các hóa đơn, chứng từ liên quan đã được Đội Điều tra tổng hợp, Công an quận Hai Bà Trưng thu giữ.

Cơ quan Công an đã làm việc với 2 bác sĩ chịu trách nhiệm về gây mê ở hai kíp mổ, lấy lời tường trình tại thời điểm xảy ra vụ việc.

Đoàn chuyên môn đã kiểm tra điều kiện bảo quản thuốc tại BV cho thấy, phù hợp với nhiệt độ, độ ẩm của thuốc được nhà sản xuất ghi trên nhãn. BV đã xuất trình toàn bộ hóa đơn, chứng từ chứng minh nguồn gốc xuất xứ của thuốc gây mê này. Hiện toàn bộ số thuốc còn lại của BV cũng đã được niêm phong.

Bà Trần Thị Nhị Hà cho biết, theo đánh giá ban đầu các bác sĩ chẩn đoán là sốc phản vệ. Hai ca phẫu thuật được thực hiện gần như song song tại 2 phòng mổ, với 2 kíp mổ khác nhau. Thuốc bệnh nhân sử dụng gây mê là giống nhau, chỉ khác nhau liều lượng (phụ thuộc vào cân nặng của bệnh nhân), là loại thuốc sử dụng phổ biến tại các BV, bệnh nhân xuất hiện cùng triệu chứng huyết áp tụt, vã mồ hôi, ngừng tim.

Sở Y tế Hà Nội đã chỉ đạo BV Đa khoa Trí Đức rà soát lại toàn bộ quy trình gây mê, hồi sức cấp cứu cho bệnh nhân của BV. Tuy nhiên, theo bà Hà, đây chỉ là những nghi vấn ban đầu, kết quả cuối cùng phụ thuộc vào khám nghiệm tử thi của hai bệnh nhân.

Cơ quan Cảnh sát điều tra đã khám nghiệm tử thi, làm pháp y với hai bệnh nhân này và sau 4 tuần sẽ có kết quả.

Liên quan đến 2 ca tử vong tại BV Trí Đức, ngày 26/12, Cục Quản lý Khám chữa bệnh (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế đề nghị chỉ đạo, phối hợp chặt chẽ với cơ quan liên quan để xác định nguyên nhân dẫn đến tử vong của 2 bệnh nhân trên. Kịp thời thăm hỏi, động viên, chia sẻ với gia đình người bệnh tử vong. Xác định trách nhiệm của tập thể, cá nhân liên quan và xử lý theo quy định hiện hành (nếu có vi phạm). Đồng thời, chỉ đạo các cơ sở khám chữa bệnh trực thuộc Sở Y tế  tăng cường các biện pháp bảo đảm an toàn phẫu thuật theo chỉ đạo của Cục Quản lý Khám chữa bệnh tại Công văn số 847/KCB-QLCL ngày 28/7/2016. Báo cáo về Cục Quản lý Khám, chữa bệnh về diễn biến quá trình xác định nguyên nhân tử vong, giải quyết vụ việc tử vong của 2 người bệnh.

Ngọc Diệp