Cán bộ Trung tâm Y tế dự phòng tỉnh Ninh Bình kiểm tra vắc xin Quinvaxem cấp cho các đơn vị. Ảnh: Nguyễn Trường

Lô thuốc thứ nhất bị đình chỉ lưu hành và thu hồi là thuốc COMEPAR (Lansoprazole capsules), số lô CC-13101, ngày sản xuất 02/01/2012, hạn dùng 01/01/2016, số đăng ký VN-5310-08 do Công ty Chemfar Organics (P) Ltd., India sản xuất, Công ty Cổ phần Dược Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu. Lô thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan giai đoạn trong đệm pH 6,8.

Lô thứ 2 bị thu hồi là thuốc viên bao phim tan trong ruột PANTILON 40, số lô KE 669, ngày sản xuất 09/10/2012, hạn dùng 081082015, số đăng ký VN-7968-09 do Công ty Kausikh Therapeutics (P) Ltd., India sản xuất, Công ty Cổ phần Armephaco nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng, độ hòa tan trong môi trường đệm pH 6,8 và tính chất.

Sở Y tế yêu cầu các cơ sở điều trị và các công ty dược trên địa bàn tỉnh kiểm tra danh mục toàn bộ các mặt hàng thuốc nêu trên. Nếu đơn vị có nhập các lô thuốc này phải khẩn trương thu hồi, riêng đối với các cơ sở điều trị, nếu phát hiện có nhập các lô thuốc trên thì yêu cầu đơn vị cung cấp thu hồi và đổi cho lô thuốc khác để phục vụ nhu cầu điều trị. 

Các trung tâm y tế huyện, thành phố, thị xã thông báo kiểm tra và tiến hành thu hồi các lô thuốc trên tại các trạm y tế xã, phường, thị trấn thuộc địa bàn quản lý. Phòng y tế các huyện, thị xã, thành phố trên địa bàn toàn tỉnh thông báo cho các cơ sở bán lẻ thuốc thu hồi các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nói trên. Các đơn vị kiểm tra, giám sát và xử lý đối với các cơ sở vi phạm và gửi báo cáo thu hồi về Sở Y tế tỉnh Ninh Bình trước ngày 20/11/2013.