Trước diễn biến phức tạp của bệnh thủy đậu, nhưng lại "cháy" vắc xin phòng bệnh, mới đây, Cục Quản lý Dược đã cho phép nhập khẩu khẩn cấp 77.800 liều vắc xin thủy đậu theo hình thức giấy phép nhập khẩu chưa có số đăng ký. Đây là biện pháp trong trường hợp khẩn cấp để bảo đảm cung ứng thuốc khi có dịch bệnh diễn biến phức tạp và các cơ sở kinh doanh, nhập khẩu nắm bắt nhu cầu sử dụng, tìm được nguồn cung ứng thì Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) xem xét cho nhập khẩu khẩn cấp theo quy định. Đồng thời, Cục Quản lý Dược cũng đã yêu cầu Viện Kiểm định quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế ưu tiên kiểm định sớm và kiểm soát chặt chẽ chất lượng các vắc xin nhập về.

Không giống như 11 vắc xin thuộc Chương trình Tiêm chủng mở rộng Quốc gia như vắc xin bại liệt, bạch hầu, ho gà, uốn ván, sởi, viêm não... hàng năm được Bộ Y tế  chủ động dự trù theo kế hoạch và cung ứng miễn phí cho trẻ em trên toàn quốc, vắc xin phòng bệnh thủy đậu là vắc xin được cung cấp theo nhu cầu của thị trường. Việc bảo đảm cung ứng vắc xin này do dự trù của các cơ sở tiêm phòng dịch vụ, cơ sở khám bệnh và chữa bệnh theo nhu cầu thị trường để đặt hàng các đơn vị kinh doanh, nhập khẩu vắc xin cung ứng. Tuy nhiên, bệnh thủy đậu đôi khi diễn biến thất thường dẫn đến việc dự trù của các cơ sở kinh doanh chưa sát với thực tế, gây khó khăn trong việc bảo đảm cung ứng vắc xin như thời gian vừa qua.

Theo ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, hiện tại, 20.000 liều vắc xin có số đăng ký đã về Việt Nam và Viện Kiểm định quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế đang khẩn trương kiểm định chất lượng từng lô thuốc để bảo đảm an toàn, hiệu quả trước khi sử dụng, dự kiến sẽ được phân phối đến các cơ sở tiêm chủng để phục vụ nhu cầu phòng, chữa bệnh của nhân dân trong thời gian tới.

Đối với các lô vắc xin cấp theo hình thức giấy phép nhập khẩu với 77.800 liều đang được nhà sản xuất khẩn trương kiểm tra chặt chẽ chất lượng và an toàn trước khi xuất xưởng, đồng thời khi về Việt Nam phải được Viện Kiểm định quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế kiểm định theo quy định. Không giống như mặt hàng thuốc tân dược, hàng nhập khẩu được lưu hành và cung ứng  ngay cho bệnh nhân, vắc xin sau khi nhập khẩu phải mất khoảng thời gian kiểm định về độ an toàn trên động vật thí nghiệm và một số trường hợp kiểm định tính sinh miễn dịch, nên thời gian từ khi nhập khẩu đến khi lưu hành, cung cấp cho thị trường sẽ dài hơn.

Liên quan đến diễn biến bệnh cúm A (H7N9), sởi, rubella... có thể phát sinh nhu cầu lớn và đột xuất vắc xin phòng bệnh, Cục Quản lý Dược đã phối hợp chặt chẽ với các vụ, cục chức năng thuộc Bộ Y tế như: Cục Y tế dự phòng cung cấp thông tin cập nhật và dự báo diễn biến bệnh; Cục Quản lý khám, chữa bệnh cập nhật hướng dẫn điều trị và nhu cầu thuốc phục vụ điều trị, phòng bệnh. Cục Quản lý Dược đã chỉ đạo và thông tin cho các doanh nghiệp để chủ động đặt hàng cung ứng cho thị trường. Bộ Y tế hỗ trợ các doanh nghiệp các thủ tục để bảo đảm nhập khẩu các sản phẩm vắc xin có chất lượng, an toàn và hiệu quả.

Để bảo đảm cung ứng vắc xin phối hợp 5 trong 1, Cục Quản lý Dược cũng đã chỉ đạo các đơn vị nhập khẩu vắc xin phối hợp 5/1 và hiện các lô thuốc với 6.590 liều đã về Việt Nam.

Phương Anh