Toàn cảnh buổi làm việc giữa lãnh đạo Bộ Y tế và lãnh đạo WB. Ảnh: Trần Minh

Tại buổi tiếp và làm việc, Bộ trưởng Nguyễn Thanh Long bày tỏ lời cảm ơn WB đã có nhiều hỗ trợ quý báu cho công tác chăm sóc sức khoẻ nhân dân của Việt Nam, trong đó có công cuộc phòng chống dịch COVID-19. Đồng thời bày tỏ mong muốn WB tiếp tục quan tâm hỗ trợ công tác chăm sóc sức khoẻ nhân dân, đặc biệt trong phòng chống dịch COVID-19 của Việt Nam.

Người đứng đầu ngành Y tế đề xuất WB có những dự án viện trợ không hoàn lại hỗ trợ Việt Nam thực hiện chiến dịch tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19; hỗ trợ nghiên cứu, phát triển vắc xin cũng như ứng phó công tác phòng, chống dịch tại Việt Nam.

Bộ trưởng  Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết, Việt Nam rất quan tâm phát triển vắc xin. Hiện Việt Nam là 1 trong 39 quốc gia có Hệ thống quản lý quốc gia về vắc xin đạt chuẩn quốc tế của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và Việt Nam là 1 trong 44 quốc gia có thể sản xuất được vắc xin), nhưng hiện có rất ít khoản đầu tư cho lĩnh vực này.

“Nếu như có khoản vốn vay của WB, Việt Nam sẽ tiến hành xây dựng một trung tâm nghiên cứu, phát triển vắc xin và sinh phẩm y tế; xây dựng nhà máy sản xuất vắc xin đáp ứng Chương trình Tiêm chủng mở rộng cũng như đại dịch trong tương lai (nếu có)”, Bộ trưởng Bộ Y tế đề xuất.

Theo Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long, quy trình khép kín từ nghiên cứu, sản xuất đến kiểm định vắc xin có ý nghĩa rất quan trọng để nâng cao năng lực tổng thể phòng, chống dịch bệnh của Việt Nam và Việt Nam luôn ưu tiên công tác phòng, chống dịch bệnh truyền nhiễm. Do đó, mong WB ủng hộ những dự án này của Việt Nam.

Bộ trưởng Nguyễn Thanh Long cũng đề nghị WB tiếp tục ủng hộ các dự án hiện đang thức hiện như thúc đẩy cải cách đào tạo nhân lục y tế; dự án y tế cơ sở tại các địa bàn khó khăn, đồng thời mong muốn WB có những hỗ trợ để thúc đẩy tiến trình giải ngân nhanh hơn.

Bà Victoria Kwakwa, Phó Chủ tịch WB cho biết, Việt Nam đã phòng chống dịch hiệu quả, tuy nhiên trước biến đổi mới của SARS-CoV-2, cần có thêm chiến lược vắc xin kết hợp chặt chẽ các biện pháp trước đó.

“Chúng tôi mong muốn Việt Nam sẽ tiếp tục có những thành công trong phòng chống dịch, bảo vệ được thành quả chống dịch”- bà Victoria Kwakwa bày tỏ.

Liên quan tới đề xuất của Bộ trưởng Bộ Y tế về các nguồn vốn vay cho việc nghiên cứu, sản xuất vắc xin, bà Victoria Kwakwa cho rằng, đây là đề xuất hết sức quan trọng, do đó Bộ Y tế và WB cần làm việc sớm. Cần có sự phối hợp và làm việc thống nhất giữa các bộ, ngành để có thể trong thời gian ngắn có thể huy động được các nguồn vốn trong các dự án của WB  hiện chưa sử dụng hết tại Việt Nam, kết hợp thêm các nguồn viện trợ hoặc vốn vay khác để nhanh chóng thiết kế thành dự án mới cho ngành Y tế Việt Nam.

Về hỗ trợ liên quan đến nguồn vốn không hoàn lại của Dự án hỗ trợ khẩn cấp cho đại dịch, bà Victoria Kwakwa cho biết hiện đã giải ngân xong.

Đối với dự án mới, Phó Chủ tịch WB cho biết sẽ tiếp tục tìm hiểu và sẽ có phản hồi sớm. Bà cũng thông tin về việc có thể tái sử dụng nguồn vốn vay ưu đãi trộn với vốn vay không ưu đãi để không làm tăng trần nợ công của Chính phủ.

Về tiến độ cung ứng vắc xin cho Việt Nam theo cam kết của các nhà sản xuất, Phó Giám đốc WB nhấn mạnh hiện tại nguồn cung vắc xin phụ thuộc vào khả năng cung ứng. “Chúng tôi cố gắng sẽ thúc đẩy các hãng, nhà sản xuất vắc xin cũng như COVAX cung ứng đúng thời hạn đã ký kết với Việt Nam” - bà Victoria Kwakwa  nhấn mạnh và cho biết hiện Chính phủ Hoa Kỳ đang có kế hoạch viện trợ vắc xin Pfirez cho một số nước, trong đó có Việt Nam. Cá nhân bà sẽ cố gắng thúc đẩy thảo luận để đảm bảo Việt Nam có trong danh sách được cung ứng vắc xin.

Theo tin từ Bộ Y tế, Covivac - "ứng viên" vắc xin phòng COVID-19 thứ hai do Việt Nam sản xuất đã hoàn thành giai đoạn đầu tiên thử nghiệm lâm sàng trên người.

Đây là vắc xin do Viện Vắc xin và Sinh phẩm y tế (IVAC), trực thuộc Bộ Y tế, nghiên cứu và sản xuất. Covivac cũng là "ứng viên" vắc xin phòng COVID- 19 thứ hai của Việt Nam, sau vắc xin Nano Covax của Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen, được cấp phép thử nghiệm trên người.

GS.TS Đặng Đức Anh, Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương cho biết, theo đánh giá sơ bộ, Covivac ở giai đoạn 1 có tính an toàn tốt, tính sinh miễn dịch khả quan.

"Các mẫu thử nghiệm giai đoạn 1 của Covivac đã được gửi sang Canada để một cơ quan độc lập đánh giá tính sinh miễn dịch. Khi có kết quả, chúng tôi sẽ báo cáo Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia của Bộ Y tế và xin phép triển khai giai đoạn 2", GS.TS Đặng Đức Anh nhấn mạnh.

Trong giai đoạn 2, vắc xin Covivac dự kiến sẽ được tiêm thử với cỡ mẫu lớn hơn từ tháng 7/2021 đối với các tình nguyện viên ở huyện Vũ Thư, tỉnh Thái Bình. Dự kiến, giai đoạn 3 thử nghiệm lâm sàng Covivac sẽ được thực hiện vào cuối năm nay.